这个检测查什么 这是一项通过研究您的肿瘤组织和血液，寻找1238个关键基因变化和HRD状态的系统化检测，为精准治疗方案提供线索。 您可以把它想象成对肿瘤进行一次“深度体检”和“身份调查”。它主要做两件事：第一是“查名单”，一次性筛查1238个与肿瘤发生发展密切相关的基因，看看其中哪些出现了异常变化（如突变），这些变化就像是驱动肿瘤生长的“坏指令”。第二是“评系统”，专门评估一个叫“同源重组缺陷”（

检测信息 项目分类: 肿瘤基因测序 样本类型: 石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血 检测方法: 新一代测序 临床用途: 对MMR相关基因MLH1、MSH2、MSH6、PMS2和EPCAM，BRAF基因的V600E突变进行检测，辅助林奇综合征诊断 报告流程时间: 10个工作日 参考价格: 5460元（2026年更新） 检测项目详解您可以把这项检测想象成给遗传信息做一次‘重点